碘硝酚

来源：  发布日期：2011-09-12  发布者：晓天  共阅1396次

本品为2,6-二碘-4-硝基苯酚。按干燥品计算，含C6H3I2NO3不得少于98.0%。

[处方]

[制法]

[性状]本品为淡黄色粉末或淡黄色结晶性粉末；无臭，无味。本品在醋酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在水中极微溶解。熔点 本品的熔点(附录34页)为155～159℃。

[鉴别]

[检查]酸度 取本品1.0g，加水20ml，振摇数分钟，滤过，依法测定(附录40页)，pH值应为4.0～6.0。
氯化物 取本品2.0g，加氢氧化钠试液4ml，加水30ml，加热使溶解，滴加稀硝酸3ml，搅拌数分钟，使碘硝酚析出，滤过，沉淀用少量水洗涤，洗液与滤液合并，使成50ml，摇匀，必要时重复滤过；取滤液20ml，依法检查(附录51页)，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.005%)。
游离碘 取本品0.1g，加水3ml，加淀粉指示液0.5ml，不得显蓝色或紫色。
碘化物 取氯化物项下剩余的滤液20ml，加氯仿1ml，稀硝酸3ml与过氧化氢溶液1ml，振摇，静置分层后，氯仿层如显色，与0.0013%碘化钾溶液(每1ml相当于10(g的I)2.0ml，加水使成20ml后，与用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.0025%)。
对硝基苯酚 取本品，加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；取对硝基苯酚，加乙醇制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录23页)试验，吸取上述两种溶液各10(l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-冰醋酸(95:5)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液如显与对照溶液相对应的杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深，并不得显其他杂质斑点。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录57页)。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录59页)，遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录54页，第二法)，含重金属不得过百万分之十。

[含量测定]取本品约0.25g，精密称定，加氢氧化钠液(2mol/L)20ml和锌粉1g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过。烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次10ml，洗液与滤液合并，加5%高锰酸钾溶液20ml，加50%硫酸溶液10ml与10%亚硫酸氢钠溶液13ml，摇匀，放置5分钟，滴加1%高锰酸钾溶液至溶液呈淡黄色，加淀粉指示液0.5ml，用硝酸银液(0.1mol/L)滴定至蓝色消失。每1ml硝酸银液(0.1mol/L)相当于19.54mg的C6H3I2NO3。

[功能与主治]/[作用与用途]驱虫药。用于羊线虫，羊鼻蝇蛆，螨和蜱感染。

[用法与用量]/[用法与判定]

[注意事项]

[规格]

[贮藏]遮光，密闭保存。

[制剂]碘硝酚注射液

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