蝇毒磷

来源：  发布日期：2011-09-12  发布者：晓天  共阅1224次

本品为O，O-二乙基-O-(3-氯-4-甲基香豆素基-7)硫(酮式)代磷酸酯。按干燥品计算，含C14H16ClO5PS应大于85.0%。

[处方]

[制法]

[性状]本品为微棕色粉末。本品在水中不溶；干燥品在丙酮、丁酮、氯仿、苯、甲苯中易溶，在乙醇、玉米油中略溶。熔点 取本品约1g，置100ml锥形瓶中，加乙醇20ml，在水浴上加热至全溶，趁热滤过，将滤液加至200ml水中，析出结晶后滤过，结晶用水洗至滤液无色，在70℃烘干，测熔点应为91～94℃(附录34页)。

[鉴别]

[检查]水分 取本品，照水分测定法(附录59页，第二法)，含水分不得过0.3%。
氯化物 取本品10g，置100ml长颈烧瓶中(如图)，加乙醇50ml。在吸收瓶内加50%氢氧化钾乙醇溶液20ml，水汽发生瓶中装有被加热的水。

从水汽发生器中产生的水蒸汽通入被测样品中，沸搅30分钟，(在这期间有机氯经蒸沸，经冷凝器冷却，流到吸收瓶里，被有机氯吸收液吸收)，停止加热，放冷使水中不溶物凝结，滤过。取滤液，用硝酸银液(0.1mol/L)滴定，含氯离子不得过0.1%。
另取吸收瓶内的吸收液，用硝酸中和至微酸性，加硝酸银液(0.1mol/L)2ml，不得显白色浑浊，将吸收液浓缩至25ml，依法检查(附录61页)，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液50ml制成的对照液比较，不得更浓。
沸水溶解物 取在70℃干燥的本品1g，精密称定，置已恒重的100ml烧杯内，加水50ml，在水浴上煮沸30分钟，并不断搅拌，取下放冷，使水中不溶物凝结，滤过，沉淀，用水洗涤三次，然后将沉淀及沾在滤纸上的沉淀用丙酮洗至已恒重的100ml烧杯内，在70℃干燥至恒重。本品沸水溶解物不得过1%。
苯中不溶物 在上述装有干燥恒重的沸水中不溶物的烧杯中，加苯10ml溶解，用恒重的直径2～3cm的G4号玻璃漏斗滤过，并用少量苯多次洗涤沉淀，直至洗出的苯液取数滴吹干后无白色沉淀为止(洗液合并至滤液中，收集滤液做含量测定用)。将G4漏斗先自然挥发完毕，再在105℃干燥至恒重。本品含苯中不溶物不得过1%。

[含量测定]上述收集之苯中溶解物移至500ml干燥的凯氏烧瓶中，蒸干，加甲醇40ml，氢氧化钾10g，并在瓶口插入长颈玻璃漏斗，加热煮沸1.5小时，在毒气橱中将甲醇赶出，取出，加水50ml溶解，放冷，缓缓加入硝酸溶液(1→2)30ml进行中和并酸化，摇匀，精密加入硝酸银液(0.1mol/L)40ml，摇匀，再加硝酸溶液(1→2)20ml，煮沸，滴加5～10%高锰酸钾溶液至退色为止，溶液应澄清，下部有少量黑色沉淀，放冷，滴加过氧化氢溶液(1→2)至黑色消失，溶液无色透明，煮沸1～2分钟，放冷，加硝基苯10ml，充分摇匀，加10%硫酸铁铵溶液5ml，用硫氰酸铵液(0.1mol/L)滴定至稳定的微红色，并用空白试验校正。每1ml硝酸银液(0.1mol/L)相当于36.28mg的C14H16ClO5PS。

[功能与主治]/[作用与用途]杀虫药。用于防治牛皮蝇蛆、蜱、螨、虱和蝇等外寄生虫病。

[用法与用量]/[用法与判定]

[注意事项]

[规格]

[贮藏]密封，在阴凉处保存。

[制剂]蝇毒磷溶液

农业部部颁《兽药质量标准》2003年版

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