氧阿苯达唑

来源：  发布日期：2011-09-12  发布者：晓天  共阅1395次

本品为〔5-(丙基亚磺酰基)-1H-苯并咪唑-2-基〕氨基甲酸甲酯。按干燥品计算，含C12H15N3O3S不得少于98.5%。

[处方]

[制法]

[性状]本品为白色或类白色粉末；无臭，无味。本品在乙醇中极微溶解，在丙酮中几乎不溶，在水中不溶；在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。吸收系数 取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加冰醋酸5ml溶解后，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录17页)，在294nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E)为542～576。

[鉴别]

[检查]酸度 取本品0.5g，加水50ml，置超声浴中超声2分钟，滤过，取滤液，依法测定(附录40页)，pH值应为5.5～7.0。
有关物质 取本品25mg，加冰醋酸2.5ml使溶解，加流动相制成每1ml中含1.0mg的溶液，作为供试品溶液；量取适量，加流动相制成每1ml中含20(g的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录24页)试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.5mol/L四丁基溴化铵溶液-冰醋酸-水(16:2:1:81)为流动相；检测波长为289nm；理论板数按氧阿苯达唑峰计算应不低于3000。取对照溶液10(l，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；再取供试品溶液10(l，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液如显杂质峰，各杂质峰面积的和，按归一化法计算，不得大于总峰面积的1.5%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录57页)。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录59页)，遗留残渣不得过0.2%。
铁盐 取炽灼残渣项下遗留的残渣，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀盐酸4ml，微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg，依法检查(附录54页)，与标准铁溶液3.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.0030%)。

[含量测定]取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸5ml和醋酐20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.13mg的C12H15N3O3S。

[功能与主治]/[作用与用途]抗蠕虫药。用于畜禽线虫病和绦虫病。

[用法与用量]/[用法与判定]内服 一次量 每1kg体重 羊5～10mg

[注意事项]休药期14天。

[规格]

[贮藏]密封保存。

[制剂]氧阿苯达唑片

农业部部颁《兽药质量标准》2003年版

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