乳酸诺氟沙星可溶性粉

来源：  发布日期：2011-09-12  发布者：晓天  共阅1352次

本品为乳酸诺氟沙星与氯化钠、磷酸二氢钠、枸橼酸钾与葡萄糖配制而成。含乳酸诺氟沙星(C16H18FN3O3·C3H6O3)应为标示量的90.0%～110.0%。

[处方]

[制法]

[性状]本品为类白色或淡黄色结晶性粉末。

[鉴别]

[检查]干燥失重 取本品，在60℃真空干燥至恒重，减失重量不得过10.0%(附录57页)
装量 按最低装量检查法(附录67页)检查，应符合规定。

[含量测定]取本品适量(约相当于乳酸诺氟沙星64mg)，精密称定，置200ml量瓶中，加氢氧化钠液(0.1mol/L)振摇使溶解，用氢氧化钠液(0.1mol/L)稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用氢氧化钠液(0.1mol/L)稀释至刻度，摇匀。照分光光度法(附录17页)，在273nm波长处测定吸收度；另取诺氟沙星对照品约50mg，精密称定，照上法同样操作，根据二者吸收度比值计算，并将计算结果乘以1.28，即得。

[功能与主治]/[作用与用途]抗菌药。用于革兰氏阴性菌、阳性菌感染。

[用法与用量]/[用法与判定]混饮 每1L水2.5～5g 一日2次 连用3～5天

[注意事项]

[规格]100g∶5g

[贮藏]密闭，在阴凉、干燥处保存。

[制剂]

农业部部颁《兽药质量标准》2003年版

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