包装规格:【规 格】10% | 零售价格:00 | 招商区域:全国 |
产品特点:(1)进口原料,多菌肽螯合
(2)阻断沙门氏菌的母体垂直感染
(3)耐药性大肠杆菌特效
(4)急慢性呼吸道
(5)禽霍乱
(6)鸡传染性鼻炎
产品说明:【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄清液体 【药理作用】1.药效学。本品是杀菌性广谱抗菌药物。对大肠杆菌沙门氏菌、克雷伯氏杆菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、丹毒杆菌、变形杆菌、粘质沙雷氏菌、化脓性棒状杆菌、败血波特氏菌、金黄色葡萄球菌、支原体、衣原体等均有良好作用,对铜绿假单胞菌链球菌作用较弱,对厌氧菌作用微弱。对敏感菌有明显的抗菌后效应。本品富人抗菌机制是作用于细菌的dna旋转酶,干扰细菌dna的复制、转录和修复重组,细菌不能正常生长繁殖而死亡。 【药理学】 大多数动物内服本品能很好吸收,鸡内服的生物利用度62.2%~84%,在禽体内广泛分布,能很好进入组织、体液(包括骨骼),除了脑脊液,几乎所有组织的药物浓度均高于血浆肝脏代谢主要是脱去7-位哌嗪环的乙基生成环丙沙星,其次为氧化及葡萄糖醛酸结合。主要通过肾脏(以肾小管分泌和肾 小球滤过)排泄,15%~50%以原型从尿中排泄。鸡内服本品半衰期鸡为9.1~14.2小时。 药物相互作用:①本品与氨基糖苷类、广谱青霉素合用有协同作用。 (2)ca2+、mg2+、fe3+、al3+等金属离子与本品可发生螯合,影响吸收。 (3)与茶碱、咖啡因合用可使后者的代谢抑制,血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高,甚至出现茶碱中毒症状。 (4) 本品有抑制肝药酶作用,与在肝脏中代谢的药物合用,可使其清除率降低,血药浓度升高。 [适 应 症】用于畜禽细菌和支原体感染,如大肠杆菌,鸡白痢,禽霍乱,鸡传染性鼻炎,急慢性呼吸道病等。 【用法用量】混饮:每1l水,禽0.5-0.75mi 【不良反应】消化系统的反应有食欲不振,腹泻等。 【注意事项】蛋鸡产蛋期禁用 【休药 期】禽8日
(2)阻断沙门氏菌的母体垂直感染
(3)耐药性大肠杆菌特效
(4)急慢性呼吸道
(5)禽霍乱
(6)鸡传染性鼻炎
产品说明:【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄清液体 【药理作用】1.药效学。本品是杀菌性广谱抗菌药物。对大肠杆菌沙门氏菌、克雷伯氏杆菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、丹毒杆菌、变形杆菌、粘质沙雷氏菌、化脓性棒状杆菌、败血波特氏菌、金黄色葡萄球菌、支原体、衣原体等均有良好作用,对铜绿假单胞菌链球菌作用较弱,对厌氧菌作用微弱。对敏感菌有明显的抗菌后效应。本品富人抗菌机制是作用于细菌的dna旋转酶,干扰细菌dna的复制、转录和修复重组,细菌不能正常生长繁殖而死亡。 【药理学】 大多数动物内服本品能很好吸收,鸡内服的生物利用度62.2%~84%,在禽体内广泛分布,能很好进入组织、体液(包括骨骼),除了脑脊液,几乎所有组织的药物浓度均高于血浆肝脏代谢主要是脱去7-位哌嗪环的乙基生成环丙沙星,其次为氧化及葡萄糖醛酸结合。主要通过肾脏(以肾小管分泌和肾 小球滤过)排泄,15%~50%以原型从尿中排泄。鸡内服本品半衰期鸡为9.1~14.2小时。 药物相互作用:①本品与氨基糖苷类、广谱青霉素合用有协同作用。 (2)ca2+、mg2+、fe3+、al3+等金属离子与本品可发生螯合,影响吸收。 (3)与茶碱、咖啡因合用可使后者的代谢抑制,血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高,甚至出现茶碱中毒症状。 (4) 本品有抑制肝药酶作用,与在肝脏中代谢的药物合用,可使其清除率降低,血药浓度升高。 [适 应 症】用于畜禽细菌和支原体感染,如大肠杆菌,鸡白痢,禽霍乱,鸡传染性鼻炎,急慢性呼吸道病等。 【用法用量】混饮:每1l水,禽0.5-0.75mi 【不良反应】消化系统的反应有食欲不振,腹泻等。 【注意事项】蛋鸡产蛋期禁用 【休药 期】禽8日